中证智能财讯海思科（002653）8月19日公告，公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》 ，2026年6月受理的HSK51155片及HSK47388片（I）临床试验申请均符合药品注册要求 ，同意开展临床试验 。
据公告，HSK51155是公司自主研制的口服小分子镇痛药物，具有独立知识产权 ，临床拟用于疼痛相关治疗 。2026年4月 ，公司已就该品种及相关项目与AbbVie Group Holdings Ltd.（艾伯维）达成合作协议，将除中国大陆 、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围内开发 、生产和商业化独家权利授予艾伯维 ，潜在交易总额超过7亿美元。
公告称 ，HSK47388片（I）是公司自主研发的口服、强效、高选取 性药物，此前已相继获得银屑病 、炎症性肠病（UC/CD）等适应症的临床试验批件。本次银屑病关节炎适应症的临床试验申请获批 ，将进一步丰富公司产品管线布局 ，并有望为更广泛的自身免疫疾病患者提供更优的治疗选取 。
核校：孙萍
（文章来源：中国证券报·中证网）
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